26 июля 2018, 00:36
ОбществоЗаконопроект о расширении списка редких болезней рассмотрят в третьем чтении
Фото: портал Москва 24/Игорь Иванко
Законопроект о расширении списка редких заболеваний, лечение которых предусмотрено федеральной программой "Семь высокозатратных нозологий", рассмотрят в третьем чтении в Госдуме 26 июля, передает Агентство "Москва".
Согласно пояснительной записке, законодательная инициатива направлена на передачу полномочия по обеспечению лекарствами граждан федеральному органу исполнительной власти.
В настоящий момент в список жизнеугрожающих и хронически прогрессирующих орфанных заболеваний включены гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом, мукополисахаридоз (тип I, II, VI).
Орфанные заболевания – это группа редких болезней, в большинстве своем обусловленных генетическими отклонениями. Такие заболевания чаще всего проявляются уже в детстве.
Из федерального бюджета финансируются лекарства для заболеваний из федеральной программы "Семь высокозатратных нозологий". За другие 24 нозологии ответственность лежит на регионах.
Программа "Семь высокозатратных нозологий" реализуется в России с 2008 года. Ее главная идея – централизация закупок лекарств для лечения наиболее дорогостоящих заболеваний за счет средств федерального бюджета.
Проект закона был внесен на рассмотрение нижней палаты парламента Советом Федерации.