Новости

Новости

01 июля 2016, 12:51

Общество

В России усилят контроль за изготовлением лекарственных препаратов

Фото: ТАСС/Максим Шеметов

В России усилят контроль за изготовлением лекарственных препаратов в аптеках. С 1 июля вводятся новые соответствующие правила, установленные Минздравом России. С их помощью делается попытка приблизить требования к производству аптечных препаратов к стандартам наилучшей производственной практики (GMP), на которую уже три года как перешли все крупные производители лекарств в нашей стране.

Своим мнением об этой инициативе в эфире радиостанции "Москва FM" поделилась руководитель Аптечной гильдии Елена Неволина.

АО «Москва Медиа» использует cookie-файлы и обрабатывает персональные данные. Это улучшает работу сайта и взаимодействие с ним. Подтвердите ваше согласие, нажав кнопу Ок

OK
закрыть
Обратная связь
Форма обратной связи
Прикрепить файл
закрыть
Яндекс.Метрика