Федеральные ведомства будут отвечать за лечение редких заболеваний

Фото: портал Москва 24/Михаил Сипко

Федеральным ведомствам могут передать полномочия по лечению больных с редкими (орфанными) заболеваниями в 2018 году. Об этом рассказала спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко.

"Минздрав и Совет Федерации работают по этой теме с министром финансов России. Он обещал, что в этом году будут приняты системные решения об изъятии этого полномочия у субъектов Федерации и переноса на федеральный уровень. Чтобы федеральный Минздрав централизованно покупал лекарства на орфанных больных", – заявила она, передает РИА Новости.

Матвиенко отметила, что передача полномочий удешевит медикаменты и улучшит контроль за процессом лечения. Она также добавила, что в следующем году на лечение редких заболеваний будет дополнительно выделено девять миллиардов рублей. В первую очередь средства пойду на лекарства для детей.

По словам спикера, регионы вынуждены привозить больных детей на лечение в Москву и Санкт-Петербург. Там их необходимо регистрировать. Она привела пример, как один губернатор даже купил недвижимость в столице, чтобы зарегистрировать там больного ребенка.

Матвиенко подчеркнула, что необходимо создать рейтинг состояния детских больниц в регионах, а затем продвигать программу по их реконструкции.

Ранее сообщалось, что в этом году в Москве откроют центр лечения орфанных заболеваний для взрослых. Подобное медучреждение для детей появилось в 2015 году. В настоящий момент на учете там стоят примерно 400 детей.