Фото: depositphotos/sudok1
В Шотландии у 14-летнего Картера Кидда из Камбернолда обнаружили крайне редкую форму рака. Все началось с жалоб на боль в плече, сообщает Daily Record.
Врачи установили, что у ребенка ALK-негативная анапластическая крупноклеточная лимфома (ALCL). Обычно такой тип рака встречается у людей старше 50 лет. По словам матери Кидда, Николь, медики признались, что никогда прежде не сталкивались с подобным случаем у молодого пациента.
В настоящее время подросток проходит химиотерапию и лучевую терапию, но, как отметила мама мальчика, лечение "не помогает". Реакция организма станет понятна по результатам ПЭТ-сканирования 26 июня.
В случае положительной динамики пациенту проведут трансплантацию стволовых клеток, а если улучшений не будет, состояние могут признать неизлечимым.
"Он мой первый ребенок и мой единственный сын, он каждый день дает мне силы продолжать эту борьбу вместе с ним", – поделилась мама мальчика.
Чтобы поддержать подростка и помочь ему исполнить мечту – побывать на всех футбольных стадионах Лондона, – семья создала страницу на GoFundMe.
Ранее жительница США
узнала о редкой мозаичной форме синдрома Дауна только в 23 года. По словам американки Эшли Замбелли, с детства у нее были трудности с учебой, вывихи суставов и учащенное сердцебиение. Однако ни медики, ни она сама не связывали эти факты с данным синдромом.