Федеральное медико-биологическое агентство России подало документы для получения разрешения на применение онковакцины. ФМБА обратилось в Минздрав с заявлением о готовности приступить к клинической работе.
Как отметила руководитель агентства Вероника Скворцова, специалисты завершили трехгодичный цикл доклинических исследований, который подтвердил безопасность вакцины. Также подготовлены производственные площадки, где могут создавать персонализированные препараты.