Новости
-
Сергей Собянин рассказал, как в этом году Москва отметит День города -
11.07 23:08
-
11.07 22:49
-
11.07 22:29
-
11.07 22:26
-
11.07 22:15
-
11.07 21:54
-
11.07 21:31
-
11.07 21:13
-
11.07 21:11
-
11.07 20:53
-
11.07 20:51
-
11.07 20:32
-
11.07 20:09
-
11.07 20:05
-
11.07 20:00
-
11.07 19:59
-
11.07 19:42
-
11.07 19:35
-
11.07 19:29
-
11.07 19:23
-
11.07 19:12
-
11.07 19:09
-
11.07 18:55
-
11.07 18:50
-
11.07 18:48
02 апреля 2018, 11:15
ОбществоЭксперт рассказала о заболевании подростка без век, губ и ушей
Подросток с редкой патологией обрел новую семью. Родители ребенка, у которого нет век, губ и ушей, отказались от него прямо в родильном доме. Большую часть своей жизни мальчик провел в интернате для детей с задержкой развития. Именно там его заметила и забрала к себе многодетная семья.
Заболевание относится к крайне редким. Есть информация, что сейчас в мире проживает не более десяти таких пациентов. В настоящее время причина развития синдрома аблефарон-макростомии не известна. Диагноз обычно ставят при рождении по характерным внешним признакам. Сейчас этот синдром относится к неизлечимым заболеваниям. Возможно лишь сиптоматическое лечение.
Заместитель директора по научной работе ФГБНУ "Медикогенетический научный центр" Вера Ижевская прокомментировала заболевание подростка с редкой патологией. Подробнее – в сюжете телеканала Москва 24.
