В Госдуме предложили финансировать из бюджета лечение больных СМА

В России заболеванием спинальной мышечной атрофией страдает почти тысяча человек, больше половины из них дети. Одна ампула лекарства от редкого генетического заболевания стоит около семи миллионов рублей. В Госдуме предложили оплатить лечение детям со спинальной мышечной атрофией из бюджета.

Ранее стало известно, что с 2020 года бесплатными лекарствами будут обеспечены больные, которые перенесли острые сосудистые нарушения. Речь идет о гражданах, которые перенесли острый коронарный синдром, острый инфаркт, преходящие нарушения мозгового кровообращения и инсульты, а также операции на сердце и сосудах. Лекарственное обеспечение будет бесплатным в течение двух лет с момента проявления заболевания. Подробнее – в сюжете телеканала Москва 24.